叶的表面观:表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直,气孔稍下陷,不定式。   (2)取本品粉末0.5g,置试管中,加锌粉少量与0.5%氯化铵溶液2滴,微火加热至干,在试管口上盖一小片用含5%对二甲氨基苯甲醛与20%三氯醋酸的苯溶液浸润过的滤纸,继续微火加热约1分钟,滤纸显粉红色至紫色。   (3)取本品粉末2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加醋酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。   色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。   对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量,加甲醇制成每 1ml含4μg的溶液,即得。   供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.4g[同时另取本品测定水分(附录ⅨH第一法)],精密称定,置100ml量瓶中,加水90ml,静置过夜,超声处理(功率300W,频率25KHz) 1.5小时,取出,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,浓缩至近干,加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中,用氯仿提取5次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。   测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。   本品按干燥品计算,含异秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020%。   拉丁植物动物矿物名:Sarcandra glabra (Thunb.)Makai[Chloranthus glaber(Thunb.) Makino]   采收和储藏:全年均可采收,鲜用或晒干。   资源分布:分布于安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、广西、四川、贵州和云南。   显微鉴别 茎横切面:表皮细胞1列,外被角质层。皮层外侧有2-3列厚角细胞,内侧为7-10列薄壁细胞,有少数油细胞和含鞣质细胞散在;石细胞单个或成群,多边形至类圆形,纹孔明显。韧皮部外侧纤维束呈新月形,壁厚,木化,每束纤维两侧常有1-4个切向延长的大形厚壁细胞;韧皮部狭窄;形成层不明显;木质部多为管胞,径向排列。初生射线宽4-5列细胞,次生射线宽1-2列细胞。髓大,有少数鞣质细胞散在,有时可见大形石细胞单个或成群存在;老茎髓部中心常中空。   叶横切面:表皮外被厚用质层,下表皮可见气孔。栅栏组织细胞1列,细胞短小,不通过主脉;海绵组织有少数油细胞散在。主脉向上方略隆起,向下方突出,上下表皮内侧有l-2列厚角细胞;维管束1-2个,外韧型,其内、外侧均有发达的纤维群,纤维壁厚,木化;石细胞不规则多角形,单个或成群分布于薄壁组织中。   以上就是肿节风的功效与作用的全部内容,内容仅供参考学习之用,切勿模仿及使用,具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士,身体不适时,请及时到正规医院就诊!